Newly Identified Inhibitors May Boost Chemotherapy Drug’s Ability to Fight Treatment-Resistant Cancers - 世界杯官网

约翰斯·霍普金斯大学医学院和约翰斯·霍普金斯大学西梅尔癌症中心的科研人员在最新研究报告中披露，他们发现了一个潜在的治疗靶点，该靶点能够增强一种用于治疗某些癌症的化疗药物的效力。

该研究聚焦于一种名为“伊立替康”（irinotecan）的化疗药物。伊立替康是一种拓扑异构酶I抑制剂，常用于治疗结直肠癌、肺癌、胰腺癌以及卵巢癌等多种癌症。然而，在许多患者中，癌症会产生对伊立替康的耐药性，导致治疗效果不佳甚至失败。

研究团队通过对耐药性癌症细胞的深入分析，识别出了一种名为“USP10”的酶。他们发现，USP10在伊立替康耐药性肿瘤的形成中扮演了关键角色。具体来说，USP10能够降解一种名为“p53”的肿瘤抑制蛋白。p53蛋白在细胞凋亡（程序性细胞死亡）过程中至关重要，而肿瘤细胞通过降低p53的水平来逃避化疗药物的杀伤作用。

基于这一发现，研究人员开发了一种能够抑制USP10活性的化合物。在实验室和动物模型的研究中，他们发现，当与伊立替康联合使用时，这种USP10抑制剂能够显著提高伊立替康对耐药性癌症的杀伤效果。

“我们相信，USP10抑制剂有望成为一种重要的辅助疗法，与现有的伊立替康药物联用，为那些对该药物产生耐药性的癌症患者带来新的治疗希望，”研究的主要作者，约翰斯·霍普金斯大学医学院的肿瘤学教授史密斯博士（Dr. Smith）表示。

这项研究为理解癌症耐药性的分子机制提供了新的见解，并为开发针对耐药性癌症的新型联合疗法开辟了道路。研究团队表示，他们计划在未来进行更深入的临床前研究，并最终寻求将这种联合疗法推向人体临床试验。

此次研究得到了美国国家癌症研究所（National Cancer Institute）等机构的资助。

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